Post by tokinges on Jul 31, 2023 3:22:59 GMT -6
的 miR-26a 孵育的 HepG2 细胞相比，Apo-Exo/miR-26a 的细胞可上调 miR-26a 表达约三倍，下调关键细胞周期蛋白 CCNE2 和 CDK6 表达约一倍，并且抑制作用细胞迁移率是原来的两倍（图 5C）。大野等人。[ 41] 揭示了表面带有 GE11 肽的修饰外泌体将 let-7a miRNA 特异性递送至 RAG2 –/–小鼠的异种移植
乳腺癌组织，通过上调 let-7a 表达约 1000 倍并下亚洲手机号码列表调靶标，显着抑制体内肿瘤的发展基因HMGA2大约是其五倍。同样，外泌体表面分别用靶肽转录反式激活蛋白（TAT）蛋白和T7修饰，将不同的miRNA，明显抑制肿瘤的发生和发展[ 43 ] 43。虽
然这种单基因疗法可以通过加强外泌体的靶
型和作用模式。 图2 反义寡核苷酸（ASO）可以通过两种机制调节靶基因表达。( ① ) 在占据介导的降解方式中，ASO 触发 RNase H1 或核酶对靶标 mRNA 进行切割。仅占用机制不会直接降解靶标 RNA。相反，它通过多种方式调节基因表达： ( ② ) 使用剪接转换 ASO 改变 RNA 剪接以诱导外显子跳
乳腺癌组织，通过上调 let-7a 表达约 1000 倍并下亚洲手机号码列表调靶标，显着抑制体内肿瘤的发展基因HMGA2大约是其五倍。同样，外泌体表面分别用靶肽转录反式激活蛋白（TAT）蛋白和T7修饰，将不同的miRNA，明显抑制肿瘤的发生和发展[ 43 ] 43。虽
然这种单基因疗法可以通过加强外泌体的靶
型和作用模式。 图2 反义寡核苷酸（ASO）可以通过两种机制调节靶基因表达。( ① ) 在占据介导的降解方式中，ASO 触发 RNase H1 或核酶对靶标 mRNA 进行切割。仅占用机制不会直接降解靶标 RNA。相反，它通过多种方式调节基因表达： ( ② ) 使用剪接转换 ASO 改变 RNA 剪接以诱导外显子跳